t21

Info – Création d’un fichier national – Trisomie 21

Download PDF

Le Docteur Patrick Leblanc, gynécologue obstétricien à Béziers et expert Gènéthique, publie une tribune dans Le Quotidien du Médecin, à propos du fichage des bébés trisomiques 21 et de leur maman, organisé par un décret publié le 5 mai 2016 (cf.Contre le fichage national du dépistage prénatal de la trisomie 21 : Des associations saisissent le Conseil d’Etat !).

 

Récemment publiés sans publicité, un décret et un arrêté ministériels (1) suscitent un très vif émoi. Ces textes – relatifs à la mise en place d’un audit portant sur nos pratiques médicales en matière de dépistage prénatal de la trisomie 21 – sont scandaleux et contestables. Aussi le collectif pour sauver la médecine prénatale vient de déposer un recours auprès du Conseil d’État pour tenter de casser un dispositif que nous considérons comme un étau insupportable et inadmissible. Notre protestation rejoint celles d’autres médecins généralistes, sages-femmes, médecins spécialistes, d’associations de parents de personnes handicapées ainsi que de patientes enceintes qui refusent l’utilisation à leur insu de leurs données personnelles.

 

Lire l’article sur Généthique.org