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Avec Eléonore, demandez à l’Etat d’investir dans la recherche et de protéger les enfants trisomiques du DPI

Commentaires (2)
  1. Elsa dit :

    Bravo pour cet article!!

    Il faut soutenir Eleonore et son combat! c’est très important!!

  2. Tintoun dit :

    Bravo Eléonore, nous on t’aime et on te prend telle que tu es !
    Je dis souvent à mes enfants que le handicap le plus lourd est celui qui ne se voit pas. En voyant Eléonore, je me dis : “La preuve !”.

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